💊 Allgemeine Pathologie, Pharmakologie, Hygiene, Injektionstechnik

1. Wie werden Nebenwirkungen von Arzneimitteln nach gesund.bund.de definiert?

1. Reaktionen, die nur bei einer Überdosierung auftreten können
2. Erwünschte Reaktionen, die über die Hauptwirkung hinausgehen
3. Schädliche und unbeabsichtigte Reaktionen auf ein Arzneimittel
4. Beschwerden, die erst nach dem Absetzen eines Mittels einsetzen
5. Unerwünschte Reaktionen, die allein durch Lebensmittel entstehen

Richtig ist C: Nebenwirkungen sind schädliche und unbeabsichtigte Reaktionen auf ein Arzneimittel; man spricht auch von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW). B ist falsch, weil Nebenwirkungen gerade nicht erwünscht sind; A ist falsch, denn sie hängen auch von der Wirkweise, von Vorerkrankungen oder der Veranlagung ab, nicht nur von der Dosis. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Nebenwirkungen, Stand 23.06.2025, Abschnitt Was sind Nebenwirkungen?

2. Welche Aussagen zu schwerwiegenden Nebenwirkungen treffen nach gesund.bund.de zu? Als schwerwiegend gilt eine Nebenwirkung, die … (1) tödlich oder lebensbedrohend ist. (2) eine Krankenhausaufnahme erfordert oder den Krankenhausaufenthalt verlängert. (3) als vorübergehende Magen-Darm-Beschwerde abklingt. (4) Geburtsfehler verursacht. (5) sich als vorübergehende Hautrötung zeigt.

1. Nur die Aussagen 1, 3, 4 und 5 sind richtig
2. Nur die Aussagen 1 und 3 sind richtig
3. Nur die Aussagen 2, 3 und 5 sind richtig
4. Nur die Aussagen 1, 2 und 4 sind richtig
5. Alle Aussagen (1–5) sind richtig

Richtig ist D. (1) richtig, (2) richtig und (4) richtig: Diese Kriterien nennt gesund.bund.de für schwerwiegende Nebenwirkungen, ebenso bleibende oder schwerwiegende Behinderung beziehungsweise Invalidität. (3) falsch und (5) falsch: Vorübergehende Magen-Darm-Probleme oder Hautrötungen sind Beispiele für die meist leichteren, nicht schwerwiegenden Nebenwirkungen. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Nebenwirkungen, Stand 23.06.2025, Abschnitt Was sind Nebenwirkungen?

3. Eine 58-jährige Patientin kommt in Ihre Praxis. Seit Beginn eines ärztlich verordneten Medikaments bemerkt sie Beschwerden und vermutet eine Nebenwirkung, ist sich aber nicht sicher. Welche Aussage entspricht gesund.bund.de?

1. Eine Meldung ist nur bei tödlichem Verlauf einer Nebenwirkung vorgesehen
2. Eine Meldung ist erst nach ärztlich gesichertem Zusammenhang zulässig
3. Sie soll das Medikament eigenständig absetzen und erst einmal abwarten
4. Bereits der reine Verdacht genügt für eine Meldung an die Behörde
5. Gemeldet werden nur Nebenwirkungen von rezeptfreien Arzneimitteln

Richtig ist D: Für eine Meldung an die zuständige Behörde reicht bereits der reine Verdacht auf eine mögliche Nebenwirkung aus; bei Nebenwirkungen, insbesondere schwerwiegenden, holt man ärztlichen Rat ein. B und A sind falsch, weil weder ein gesicherter Zusammenhang noch ein tödlicher Verlauf Voraussetzung ist; C ist falsch, denn ein verordnetes Medikament wird nicht eigenmächtig abgesetzt – die Patientin wird an die verordnende Ärztin bzw. den verordnenden Arzt verwiesen. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Nebenwirkungen, Stand 23.06.2025, Abschnitt Auf einen Blick.

4. Kortisol unterdrückt das Immunsystem und dämpft damit allergische Reaktionen oder Autoimmunreaktionen (erwünschte Wirkung). Welche unerwünschte Wirkung nennt gesund.bund.de dazu als Beispiel?

1. Verstärkte Autoimmunreaktion durch Aktivierung der Abwehr
2. Höhere Anfälligkeit für Infektionen mit Krankheitserregern
3. Beschleunigter Abbau anderer Wirkstoffe durch die Leber
4. Verlangsamte Ausscheidung durch eine Schädigung der Niere
5. Gesteigerte Reaktionsbereitschaft des gesamten Immunsystems

Richtig ist B: Weil Kortisol das Immunsystem unterdrückt, macht es zugleich anfälliger für Infektionen mit Krankheitserregern – ein Beispiel dafür, dass Nebenwirkungen aus der Wirkweise selbst folgen können. A und E beschreiben das Gegenteil der immunsuppressiven Wirkung; C und D werden im Text nicht als Folge von Kortisol genannt. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Nebenwirkungen, Stand 23.06.2025, Abschnitt Wirkweise des Arzneimittels.

5. Ein 79-jähriger Patient mit bekannter eingeschränkter Nierenfunktion berichtet, dass er ein Medikament, das er in der gewohnten Menge nimmt, seit einiger Zeit schlechter verträgt. Welche Erklärung nennt gesund.bund.de für ein erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen bei solchen Vorerkrankungen?

1. Die Ausscheidung ist verlangsamt, mehr Wirkstoff bleibt im Körper
2. Die Niere baut den Wirkstoff schneller ab, er wirkt dadurch stärker
3. Der First-Pass-Effekt fällt weg, der Wirkstoff wird nur lokal wirksam
4. Die Leber bildet mehr CYP-Enzyme, der Wirkstoff wird unwirksam
5. Der Wirkstoff wird über die Haut statt über den Darm aufgenommen

Richtig ist A: Eine eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion kann den Abbau oder die Ausscheidung eines Arzneimittels verlangsamen; dadurch bleibt eine größere Menge des Wirkstoffs im Körper zurück, und es können Nebenwirkungen entstehen. B kehrt den Mechanismus um; D würde eher einen Wirkverlust als vermehrte Nebenwirkungen erklären. Eine Änderung der Medikation ist Sache der behandelnden Ärztin bzw. des behandelnden Arztes. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Nebenwirkungen, Stand 23.06.2025, Abschnitt Vorerkrankungen.

6. Welche Aussagen über die Ursachen von Nebenwirkungen treffen nach gesund.bund.de zu? (1) Nebenwirkungen können von der Wirkweise eines Arzneimittels abhängen. (2) Nebenwirkungen treten bei jeder Person auf, die das Mittel einnimmt. (3) Erbanlagen können beeinflussen, wie schnell ein Wirkstoff in der Leber abgebaut wird. (4) Zwischen Männern und Frauen gibt es keine Unterschiede beim Abbau von Arzneimitteln. (5) Auch eine Einnahme zu einer falschen Zeit kann Nebenwirkungen verursachen.

1. Nur die Aussagen 2, 3 und 4 sind richtig
2. Nur die Aussagen 1, 2 und 4 sind richtig
3. Nur die Aussagen 1, 3 und 5 sind richtig
4. Nur die Aussagen 3 und 5 sind richtig
5. Nur die Aussagen 1, 2, 4 und 5 sind richtig

Richtig ist C. (1) richtig: Nebenwirkungen sind unter anderem von der Wirkweise abhängig. (2) falsch: Nebenwirkungen müssen nicht immer auftreten. (3) richtig: Bestimmte Erbanlagen beeinflussen die Abbaugeschwindigkeit in der Leber. (4) falsch: Zwischen den Geschlechtern kann es Unterschiede bei Verstoffwechselung und Abbau geben, manchmal sind unterschiedliche Dosierungen sinnvoll. (5) richtig: Fehlerhafte Anwendung, etwa zu falscher Zeit oder in falscher Form, kann Nebenwirkungen verursachen. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Nebenwirkungen, Stand 23.06.2025, Abschnitte Wieso kommt es zu Nebenwirkungen?, Dosierung, Genetische Veranlagung, Unterschiede zwischen den Geschlechtern.

7. Was kann nach gesund.bund.de passieren, wenn jemand mehrere blutdrucksenkende Arzneimittel zusammen einnimmt, die den Blutdruck über einen ähnlichen Mechanismus beeinflussen?

1. Die Wirkstoffe werden schneller über die Niere ausgeschieden
2. Die Wirkungen heben sich gegenseitig vollständig auf
3. Es können vermehrt unerwünschte Nebenwirkungen auftreten
4. Die Mittel wirken dann nur noch lokal statt systemisch
5. Der Abbau in der Leber wird dadurch vollständig umgangen

Richtig ist C: gesund.bund.de nennt dies als Beispiel für Wechselwirkungen – bei mehreren blutdrucksenkenden Mitteln mit ähnlichem Mechanismus können vermehrt Nebenwirkungen auftreten. B ist falsch, denn gleichgerichtete Wirkungen heben sich nicht auf; D verwechselt Wechselwirkung mit Anwendungsform (lokal/systemisch). Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Nebenwirkungen, Stand 23.06.2025, Abschnitt Wechselwirkungen.

8. Was sind CYP-Enzyme im Zusammenhang mit Wechselwirkungen?

1. Leberenzyme, auf die Arznei- und Lebensmittel einwirken können
2. Enzyme der Magenschleimhaut, die Tablettenhüllen auflösen
3. Nierenenzyme, die Wirkstoffe unverändert mit dem Urin ausscheiden
4. Enzyme der Haut, die Wirkstoffe aus Pflastern aufnehmen
5. Darmenzyme, die Insulin bei der Einnahme als Tablette aktivieren

Richtig ist A: Manche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Funktion bestimmter Leberenzyme beeinflussen; diese werden CYP-Enzyme genannt und sind ein Mechanismus von Wechselwirkungen. E ist doppelt falsch: Insulin wird gerade gespritzt, weil es sich im Verdauungsprozess zersetzt; B und D beschreiben keine CYP-Enzyme. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Nebenwirkungen, Stand 23.06.2025, Abschnitt Wechselwirkungen.

9. Welche Aussagen zur lokalen und systemischen Wirkung von Arzneimitteln treffen nach gesund.bund.de zu? (1) Eine Lutschtablette bei Halsschmerzen wirkt lokal. (2) Eine Creme gegen Juckreiz wirkt lokal. (3) Eine geschluckte Kapsel wirkt in der Regel nur lokal im Magen. (4) Ein über eine Infusion in die Vene gegebenes Medikament wirkt systemisch. (5) Systemisch wirkende Medikamente gelangen nicht in den Blutkreislauf.

1. Nur die Aussagen 2, 3 und 5 sind richtig
2. Nur die Aussagen 1 und 3 sind richtig
3. Nur die Aussagen 1, 2 und 4 sind richtig
4. Nur die Aussagen 2, 3, 4 und 5 sind richtig
5. Alle Aussagen (1–5) sind richtig

Richtig ist C. (1) und (2) richtig: Lutschtabletten bei Halsschmerzen und Cremes gegen Juckreiz werden direkt dort angewendet, wo sie wirken sollen. (3) falsch: Tabletten oder Kapseln zum Schlucken gelangen in den Blutkreislauf und wirken systemisch. (4) richtig: Infusionen über die Vene wirken systemisch. (5) falsch: Systemisch wirkende Medikamente gelangen gerade in den Blutkreislauf und werden verteilt. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Anwendungsformen, Stand 10.06.2025, Abschnitt Warum gibt es verschiedene Darreichungs- und Anwendungsformen?

10. Welche Anwendungsform wird nach gesund.bund.de häufig gewählt, wenn ein Arzneimittel – etwa im Notfall – möglichst schnell wirken soll?

1. Depot-Spritze mit Wirkstoffabgabe über längere Zeit
2. Retard-Tablette mit verzögerter Freisetzung des Wirkstoffs
3. Wirkstoffpflaster mit langsamer Abgabe über die Haut
4. Gabe direkt in die Vene oder als Infusion ins Blut
5. Filmtablette mit einem schützenden Überzug zum Schlucken

Richtig ist D: Soll ein Arzneimittel möglichst schnell wirken, etwa in Notfällen, wird es häufig direkt über eine Vene ins Blut gespritzt oder per Infusion in die Blutbahn geleitet. A, B und C sind Formen mit verzögerter Wirkstofffreisetzung für eine langsame Zufuhr; E muss erst geschluckt und aufgenommen werden. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Anwendungsformen, Stand 10.06.2025, Abschnitt Warum gibt es verschiedene Darreichungs- und Anwendungsformen?

11. Welche Darreichungsform zählt gesund.bund.de NICHT zu den Formen mit verzögerter Wirkstofffreisetzung?

1. Brausetablette zum Auflösen
2. Depot-Spritze zur Langzeitgabe
3. Wirkstoffpflaster auf der Haut
4. Implantat zur Langzeitabgabe
5. Retard-Tablette zum Schlucken

Richtig ist A: Brausetabletten werden in Wasser aufgelöst und sind nicht als Form mit verzögerter Freisetzung genannt. Für eine langsame Zufuhr in kleinen Dosen oder über einen längeren Zeitraum nennt gesund.bund.de dagegen Retard-Tabletten (E), Wirkstoffpflaster (C), Implantate (D) und Depot-Spritzen (B). Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Anwendungsformen, Stand 10.06.2025, Abschnitte Warum gibt es verschiedene Darreichungs- und Anwendungsformen? und Fest.

12. Warum müssen Insulin und viele Impfstoffe nach gesund.bund.de per Spritze oder Infusion verabreicht werden?

1. Weil sie über die Mundschleimhaut zu schnell ins Blut gelangen würden
2. Weil sich ihre Inhaltsstoffe im Verdauungsprozess zersetzen würden
3. Weil Tabletten mit diesen Wirkstoffen grundsätzlich nicht teilbar sind
4. Weil sie im Darm zu stark und zu schnell in das Blut aufgenommen würden
5. Weil ihre Wirkung nur lokal an der Einstichstelle eintreten soll

Richtig ist B: Insulin und viele Impfstoffe werden gespritzt oder infundiert, damit sich die Inhaltsstoffe nicht im Verdauungsprozess zersetzen und ihre Wirkung verlieren. D kehrt das Problem um (nicht zu starke Aufnahme, sondern Zersetzung); E ist falsch, denn die Wirkung soll nicht auf die Einstichstelle beschränkt bleiben. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Anwendungsformen, Stand 10.06.2025, Abschnitt Warum gibt es verschiedene Darreichungs- und Anwendungsformen?

13. Was versteht man unter dem First-Pass-Effekt?

1. Allergische Reaktion beim allerersten Kontakt mit einem Wirkstoff
2. Erste Ausscheidung des Wirkstoffs über die Niere nach der Einnahme
3. Zersetzung des Wirkstoffs durch die Magensäure vor der Aufnahme
4. Sofortige Aufnahme des Wirkstoffs über die Mundschleimhaut
5. Teilweiser Abbau des Wirkstoffs in der Leber vor seiner Wirkung

Richtig ist E: Einige Wirkstoffe werden in der Leber zum Teil abgebaut, bevor sie ihre Wirkung entfalten können; dieser First-Pass-Effekt muss bei der Dosierung beachtet werden und lässt sich durch bestimmte Anwendungsformen verhindern oder verringern. C verwechselt ihn mit der Zersetzung durch Magensäure (Grund für schützende Tablettenhüllen); B betrifft die Ausscheidung, nicht den Abbau in der Leber. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Anwendungsformen, Stand 10.06.2025, Abschnitte Auf einen Blick und Warum gibt es verschiedene Darreichungs- und Anwendungsformen?

14. Zu welcher Gruppe von Darreichungsformen zählen Salben, Cremes und Gele?

1. Feste Darreichungsformen
2. Halbfeste Darreichungsformen
3. Flüssige Darreichungsformen
4. Gasförmige Darreichungsformen
5. Retardierte Darreichungsformen

Richtig ist B: gesund.bund.de nennt Salben, Cremes und Gele als halbfeste Darreichungsformen, die auf die Haut (kutan) oder auf Schleimhäute aufgetragen werden. Feste Formen (A) sind z. B. Tabletten und Kapseln, flüssige (C) z. B. Säfte, Sirupe, Tinkturen und Tropfen. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Anwendungsformen, Stand 10.06.2025, Abschnitte Halbfest, Fest und Flüssig.

15. Wodurch unterscheidet sich ein Gel nach gesund.bund.de von einer Salbe und einer Creme?

1. Es ist ein flüssiges Arzneimittel zum Auftragen
2. Es ist eine dickflüssige Paste aus Fett, Öl oder Wachs
3. Es ist eine Mischung aus Fett und Wasser
4. Es ist eine dickflüssige Zuckerlösung mit Wirkstoff
5. Es ist eine fettfreie Zubereitung mit viel Wasser

Richtig ist E: Gele enthalten kein Fett, dafür aber viel Wasser, und sind besonders leicht aufzutragen. B beschreibt eine Salbe, C eine Creme (lässt sich leichter verteilen als eine Salbe), D einen Sirup und A eine Tinktur. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Anwendungsformen, Stand 10.06.2025, Abschnitte Halbfest und Flüssig.

16. Unter welchem Punkt der Packungsbeilage finden sich nach gesund.bund.de die Hinweise zur richtigen Aufbewahrung und zur Entsorgung von Resten?

1. Unter Punkt 4 der Packungsbeilage
2. Unter Punkt 1 der Packungsbeilage
3. Unter Punkt 2 der Packungsbeilage
4. Unter Punkt 3 der Packungsbeilage
5. Unter Punkt 5 der Packungsbeilage

Richtig ist E: Hinweise zur richtigen Aufbewahrung und zur Entsorgung von Resten stehen unter Punkt 5 des Beipackzettels. Unter Punkt 1 (B) sind dagegen der Wirkstoff und die verwendeten Hilfsstoffe aufgeführt. Die Reihenfolge der Angaben ist in Europa einheitlich. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Beipackzettel, Stand 17.02.2026, Abschnitte Welcher Wirkstoff wird eingesetzt? und Wie ist das Arzneimittel aufzubewahren?

17. Eine 34-jährige Patientin reagiert allergisch auf einen bestimmten Hilfsstoff. Sie hat im Urlaub ein Medikament unter einem ihr unbekannten Markennamen gekauft und fragt, wo sie nachsehen kann. Welche Angabe der Packungsbeilage ist hierfür maßgeblich?

1. Die Liste der Nebenwirkungen nach ihrer Häufigkeit
2. Die Angabe des Wirkstoffs und der Hilfsstoffe
3. Name und Anschrift des pharmazeutischen Herstellers
4. Die Hinweise zur Aufbewahrung und zur Entsorgung
5. Das Datum der letzten Überarbeitung des Textes

Richtig ist B: Unter Punkt 1 der Packungsbeilage sind der Wirkstoff und die verwendeten Hilfsstoffe aufgeführt – wichtig bei Allergien gegen bestimmte Bestandteile und beim Nachkauf im Ausland, weil der Wirkstoffname oft vom Markennamen abweicht (z. B. Aspirin – Acetylsalicylsäure). A, C und E stehen ebenfalls im Beipackzettel, beantworten die Frage nach den Bestandteilen aber nicht. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Beipackzettel, Stand 17.02.2026, Abschnitt Welcher Wirkstoff wird eingesetzt?

18. Welche Aussagen zum Beipackzettel treffen nach gesund.bund.de zu? (1) Er muss in jeder Arzneimittelverpackung enthalten sein. (2) Er richtet sich an Fachpersonal mit medizinischen Vorkenntnissen. (3) Hersteller müssen ihn bei Bedarf in Blindenschrift, Großschrift oder als Hörversion bereitstellen. (4) In Europa sind die Angaben immer in der gleichen Reihenfolge aufgeführt. (5) Die Nebenwirkungen sind dort alphabetisch geordnet.

1. Nur die Aussagen 1, 2 und 5 sind richtig
2. Nur die Aussagen 1, 3 und 4 sind richtig
3. Nur die Aussagen 2, 3 und 4 sind richtig
4. Nur die Aussagen 1 und 2 sind richtig
5. Nur die Aussagen 1, 2, 3 und 5 sind richtig

Richtig ist B. (1) richtig: Die Gebrauchsinformation muss in jeder Arzneimittelverpackung enthalten sein. (2) falsch: Sie richtet sich an Menschen ohne medizinische Vorkenntnisse; vor der Zulassung wird die Verständlichkeit geprüft. (3) richtig: Für Menschen mit Sehbehinderungen besteht diese Pflicht der Hersteller. (4) richtig. (5) falsch: Nebenwirkungen sind nach der Häufigkeit ihres Auftretens aufgelistet. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Beipackzettel, Stand 17.02.2026, Abschnitte Was ist der Beipackzettel?, Welche Informationen enthält der Beipackzettel? und Welche Nebenwirkungen sind möglich?

19. Ein 70-jähriger Patient bewahrt seine Tabletten ausgepackt in einer Dose im Badezimmerschrank auf; die Packungsbeilage hat er weggeworfen. Welcher Hinweis entspricht gesund.bund.de?

1. Die Dose gut sichtbar auf der sonnigen Fensterbank aufbewahren
2. Im Badezimmer lagern, weil die Wärme dort den Wirkstoff schützt
3. Tabletten am besten im Gefrierfach des Kühlschranks aufbewahren
4. In der Originalverpackung mit Beipackzettel und trocken lagern
5. Den Beipackzettel braucht man nur bis zur ersten Einnahme

Richtig ist D: Medikamente werden zusammen mit der Packungsbeilage in der Originalverpackung, geschützt vor Hitze und Sonnenlicht und in trockener Umgebung gelagert – ausdrücklich nicht im Badezimmer. C ist falsch, weil bei Kühlschranklagerung gerade vor Einfrieren zu schützen ist; A widerspricht dem Schutz vor Sonnenlicht und der Kindersicherung. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Umgang, Stand 17.02.2026, Abschnitt Wie lagert man Medikamente richtig?

20. Warum sollen Tropfenflüssigkeiten nach gesund.bund.de in der ursprünglichen Flasche aufbewahrt werden?

1. Weil Tropfen nach dem Umfüllen nur noch lokal statt systemisch wirken
2. Weil die Originalflasche den Wirkstoff vor dem First-Pass-Effekt schützt
3. Weil sich durch Umfüllen die Tropfengröße und die Dosis ändern können
4. Weil durch das Umfüllen die Retard-Wirkung der Tropfen aufgehoben wird
5. Weil nur die Originalflasche das Einfrieren im Kühlschrank verhindert

Richtig ist C: Tropfenflüssigkeiten bleiben in der ursprünglichen Flasche, weil sich durch Umfüllen die Tropfengröße und damit die Dosis ändern können. B verwechselt Lagerung mit dem Abbau in der Leber; D überträgt die Retard-Problematik geteilter Tabletten auf Tropfen. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Umgang, Stand 17.02.2026, Abschnitt Wie lagert man Medikamente richtig?

21. Welche Aussagen zum Teilen von Tabletten treffen nach gesund.bund.de zu? (1) Tabletten ohne Bruchkerbe sind in der Regel nicht teilbar. (2) Eine Schmuckkerbe zeigt in der Regel an, dass die Tablette geteilt werden darf. (3) Weichgelatine-Kapseln und Dragees sind in der Regel nicht teilbar. (4) Das Zerbrechen des Mantels einer Retard-Tablette kann eine Überdosierung auslösen. (5) Teilbare Tabletten teilt man am besten mit einem Küchenmesser.

1. Nur die Aussagen 1 und 4 sind richtig
2. Nur die Aussagen 2, 3 und 5 sind richtig
3. Nur die Aussagen 1, 3 und 4 sind richtig
4. Nur die Aussagen 2, 3, 4 und 5 sind richtig
5. Alle Aussagen (1–5) sind richtig

Richtig ist C. (1) und (3) richtig: Weichgelatine-Kapseln, Dragees und Tabletten ohne Bruchkerbe sind in der Regel nicht teilbar. (2) falsch: Auch Tabletten mit einer Schmuckkerbe dürfen im Regelfall nicht geteilt werden; maßgeblich ist die Dosierungsanleitung der Packungsbeilage. (4) richtig: Die zeitverzögerte Wirkung kann aufgehoben werden. (5) falsch: Empfohlen wird ein Tablettenteiler, nicht Finger oder Küchenmesser, damit keine ungleichen Hälften entstehen. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Umgang, Stand 17.02.2026, Abschnitte Wann darf man Tabletten teilen? und Wie teilt man Tabletten richtig?

22. Welche Folge des Zerkleinerns von Tabletten nennt gesund.bund.de NICHT?

1. Längere Wirkdauer durch langsamere Wirkstofffreisetzung
2. Abbau empfindlicher Wirkstoffe an der Bruchstelle
3. Aufhebung der zeitverzögerten Wirkung von Retard-Tabletten
4. Zersetzung mancher Substanzen durch die Magensäure
5. Freisetzung des Wirkstoffs zu früh oder an falscher Stelle

Richtig ist A: Eine verlängerte Wirkdauer ist keine genannte Folge – im Gegenteil kann das Zerbrechen einer Retard-Tablette die Verzögerung aufheben und eine Überdosierung auslösen (C). Genannt werden außerdem der Abbau empfindlicher Wirkstoffe an der Bruchstelle (B), die Zersetzung durch Magensäure bei fehlender Schutzhülle (D) und die Freisetzung zu früh oder an der falschen Stelle (E). Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Umgang, Stand 17.02.2026, Abschnitt Wann darf man Tabletten teilen?

23. Eine Patientin fragt Sie, wie sie abgelaufene Tabletten und einen Rest Hustensaft entsorgen soll. Welche Auskunft entspricht gesund.bund.de?

1. Flüssige Arzneimittel am besten über den Abfluss entsorgen
2. In den meisten Regionen über den Hausmüll, mit wenigen Ausnahmen
3. Alle Medikamente müssen beim Gesundheitsamt abgegeben werden
4. Tabletten sollen zerkleinert in der Toilette hinuntergespült werden
5. Medikamente dürfen in Deutschland nie in den Hausmüll gelangen

Richtig ist B: Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Medikamente können bis auf wenige Ausnahmen in den meisten Regionen Deutschlands im Hausmüll entsorgt werden; die Regelung ist regional unterschiedlich (Auskunft über arzneimittelentsorgung.de oder die Packungsbeilage). A und D sind falsch: In den Abfluss oder die Toilette gehören Medikamente nie, weil dies die Umwelt belastet. C ist falsch: Sammelstellen bieten u. a. Recyclinghöfe, Schadstoffmobile und auf freiwilliger Basis einige Apotheken an; E widerspricht der Hausmüll-Regel. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Umgang, Stand 17.02.2026, Abschnitte Auf einen Blick und Wann und wie entsorgt man Medikamente richtig?

24. Auf welcher Grundlage hat das Bundesministerium für Gesundheit die Leitlinien zur Überprüfung von Heilpraktikeranwärterinnen und -anwärtern entwickelt?

1. Art. 74 GG, durch einen förmlichen Beschluss des Bundestages
2. § 24 IfSG, im Einvernehmen mit dem Robert Koch-Institut in Berlin
3. § 630e BGB, gemeinsam mit den Ärztekammern der 16 Länder
4. § 1 HWG, nach Anhörung der Heilpraktikerverbände der Länder
5. § 2 Abs. 1 Satz 2 1. DVO-HeilprG, unter Beteiligung der Länder

Richtig ist E: Gemäß § 2 Abs. 1 Satz 2 der Ersten Durchführungsverordnung zum Heilpraktikergesetz hatte das BMG unter Beteiligung der Länder Leitlinien zur Überprüfung zu entwickeln. B (Behandlungsverbot), C (Aufklärung) und D (Heilmittelwerbung) betreffen andere Regelungsbereiche; ein Parlamentsbeschluss (A) war nicht die Grundlage. Quelle: Leitlinien BMG vom 07.12.2017 (BAnz AT 22.12.2017 B5), Präambel.

25. Welche Aussagen zur Präambel der Heilpraktikerüberprüfungsleitlinien von 2017 treffen zu? (1) Heilpraktikergesetz und 1. DVO gelten als vorkonstitutionelles Recht fort. (2) Die Leitlinien von 1992 waren rechtlich verbindlich. (3) Heilpraktiker müssen Arztvorbehalte beachten und sich auf Tätigkeiten beschränken, die sie sicher beherrschen. (4) Die Vorgaben zur sektoralen Überprüfung bestätigen sektorale Erlaubnisse ausdrücklich. (5) Ergänzende Regelungen der Länder zum Vollzug sind nicht ausgeschlossen.

1. Alle Aussagen (1–5) sind richtig
2. Nur die Aussagen 1, 2, 3 und 4 sind richtig
3. Nur die Aussagen 2 und 4 sind richtig
4. Nur die Aussagen 3, 4 und 5 sind richtig
5. Nur die Aussagen 1, 3 und 5 sind richtig

Richtig ist E. (1) richtig: HeilprG und 1. DVO gelten als vorkonstitutionelles Recht fort. (2) falsch: Die Leitlinien vom 02.09.1992 dienten als Grundlage, ohne rechtlich verbindlich zu sein. (3) richtig. (4) falsch: Es wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass damit keine Bestätigung sektoraler Erlaubnisse verbunden ist. (5) richtig. Quelle: Leitlinien BMG vom 07.12.2017 (BAnz AT 22.12.2017 B5), Präambel.

26. Welche Funktion hat nach gesund.bund.de der Überzug einer Filmtablette?

1. Er gibt den Wirkstoff über viele Stunden verzögert an den Darm ab
2. Er schützt die Wirkstoffe im Inneren und erleichtert das Schlucken
3. Er löst sich erst auf der Haut auf, sodass der Wirkstoff lokal wirkt
4. Er besteht aus gepresstem Pulver oder Granulat ohne eigenen Wirkstoff
5. Er sorgt dafür, dass sich die Tablette sprudelnd in Wasser auflöst

Richtig ist B: Filmtabletten sind mit einer Schicht überzogen, die sowohl die Wirkstoffe im Inneren schützt als auch das Schlucken erleichtert. A beschreibt die Retard-Funktion, D Tabletten ohne Überzug (gepresstes Pulver oder Granulat), E Brausetabletten. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Anwendungsformen, Stand 10.06.2025, Abschnitt Fest.

27. Was kennzeichnet nach gesund.bund.de einen Sirup im Unterschied zu anderen flüssigen Darreichungsformen?

1. Eine Mischung aus Fett und Wasser, die sich leicht verteilen lässt
2. Ein flüssiges Medikament, das zum Auftragen bestimmt ist
3. Eine Lösung, die nur per Spritze oder Tropf verabreicht wird
4. Eine Flüssigkeit, die in Augen, Nase oder Ohren geträufelt wird
5. Eine dickflüssige Zuckerlösung, in der der Wirkstoff gelöst ist

Richtig ist E: Ein Sirup ist eine dickflüssige Zuckerlösung, in welcher der Wirkstoff gelöst ist; bei einem Saft sind die Wirkstoffe in der Regel in Wasser gelöst. B beschreibt eine Tinktur (flüssiges Medikament zum Auftragen), C Injektions- oder Infusionslösungen, D Tropfen, A eine Creme. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Anwendungsformen, Stand 10.06.2025, Abschnitte Flüssig und Halbfest.

28. Welche Aussagen zu weiteren Darreichungsformen treffen nach gesund.bund.de zu? (1) Ein Asthmaspray ist ein Spray zum Inhalieren. (2) Zäpfchen werden nur in den After eingeführt. (3) Puder wird zum Inhalieren über die Atemwege angewendet. (4) Nikotin- oder Verhütungspflaster geben den Wirkstoff langsam über die Haut ab. (5) Für Kinder werden einige Medikamente als Saft oder Zäpfchen angeboten.

1. Nur die Aussagen 1, 2, 3 und 5 sind richtig
2. Nur die Aussagen 1, 2 und 4 sind richtig
3. Nur die Aussagen 2, 3 und 5 sind richtig
4. Nur die Aussagen 3 und 4 sind richtig
5. Nur die Aussagen 1, 4 und 5 sind richtig

Richtig ist E. (1) richtig: Sprays zum Inhalieren, z. B. Asthmaspray. (2) falsch: Zäpfchen werden rektal (z. B. Fieberzäpfchen) oder in die Scheide (vaginal) eingeführt. (3) falsch: Puder wird auf die Haut gestreut. (4) richtig: Pflaster dienen der langsamen Wirkstoffabgabe über die Haut. (5) richtig: Saft oder Zäpfchen erleichtern die Anwendung bei Kindern. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Anwendungsformen, Stand 10.06.2025, Abschnitte Welche Darreichungsformen gibt es? und Weitere Darreichungsformen.

29. Über welche Wege können Wirkstoffe von Arzneimitteln nach gesund.bund.de vom Körper aufgenommen werden?

1. Nur über die Lunge, wenn das Mittel inhaliert wurde
2. Nur über die Darmwand, nachdem das Mittel geschluckt wurde
3. Allein über die Blutbahn im Anschluss an eine Injektion
4. Über die Schleimhäute, nicht aber über die intakte Haut
5. Über die Haut, die Schleimhäute oder über die Darmwand

Richtig ist E: Die Wirkstoffe können über die Haut, die Schleimhäute oder über die Darmwand aufgenommen werden. B und A sind zu eng gefasst; D ist falsch, denn auch die Haut ist ein Aufnahmeweg (z. B. Wirkstoffpflaster); C übersieht, dass auch geschluckte Mittel über die Darmwand in den Blutkreislauf gelangen. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Anwendungsformen, Stand 10.06.2025, Abschnitt Warum gibt es verschiedene Darreichungs- und Anwendungsformen?

30. Ein 66-jähriger Patient zeigt Ihnen seine Tabletten: Sie sind verfärbt und riechen anders als gewohnt, das Haltbarkeitsdatum ist noch nicht erreicht. Welcher Rat entspricht gesund.bund.de?

1. Im Zweifel in der Apotheke klären, ob sie noch verwendbar sind
2. Weiter einnehmen, weil das Haltbarkeitsdatum noch nicht erreicht ist
3. Die Dosis erhöhen, um eine mögliche Wirkminderung auszugleichen
4. Die Tabletten zerkleinern, damit sie besser aufgenommen werden
5. Die Tabletten einfrieren, damit der Wirkstoff wieder stabil wird

Richtig ist A: Verändern sich Aussehen, Form oder Geruch eines Medikaments, ist Vorsicht geboten; im Zweifelsfall fragt man in der Apotheke nach, ob es noch verwendet werden kann. B ist falsch: Ein noch nicht erreichtes Haltbarkeitsdatum hebt die Vorsicht bei verändertem Aussehen oder Geruch nicht auf. C ist gefährlich und verändert eine Verordnung eigenmächtig; D kann die Wirkung beeinträchtigen; E widerspricht dem Schutz vor Einfrieren. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Umgang, Stand 17.02.2026, Abschnitt Wie lagert man Medikamente richtig?

31. Welche Aussagen zum Umgang mit Arzneimitteln treffen nach gesund.bund.de zu? (1) Eine falsche Anwendung oder Aufbewahrung kann dazu führen, dass ein Medikament gar nicht, nicht ausreichend oder zu stark wirkt. (2) Bei rezeptfreien Schmerzmitteln kann man auf den Beipackzettel verzichten. (3) Medikamente sind wegen Vergiftungsgefahr unzugänglich für Kinder aufzubewahren. (4) Salben sollen nach Gebrauch sicher verschlossen werden. (5) Im Kühlschrank gelagerte Medikamente friert man am besten ein.

1. Nur die Aussagen 1, 3 und 4 sind richtig
2. Nur die Aussagen 1, 2 und 5 sind richtig
3. Nur die Aussagen 2, 3, 4 und 5 sind richtig
4. Nur die Aussagen 3 und 4 sind richtig
5. Nur die Aussagen 1, 2, 4 und 5 sind richtig

Richtig ist A. (1) richtig. (2) falsch: Gerade bei rezeptfreien Medikamenten wie bestimmten Schmerzmitteln ist es besonders wichtig, den Beipackzettel zu beachten. (3) richtig. (4) richtig: Salben nach Gebrauch sicher verschließen, Inhalt und Verschlüsse sauber halten. (5) falsch: Bei Lagerung im Kühlschrank sind Medikamente gegen Einfrieren zu schützen. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Umgang, Stand 17.02.2026, Abschnitte Warum ist es wichtig, Medikamente wie vorgegeben zu lagern, einzunehmen und zu entsorgen? und Wie lagert man Medikamente richtig?

32. Wovon hängt die Wahl der Darreichungsform eines Arzneimittels nach gesund.bund.de vor allem ab?

1. Vom Preis, den die Krankenkasse dafür erstattet
2. Davon, wo, wann und wie lange es wirken soll
3. Nur vom Alter der Patientin oder des Patienten
4. Vor allem von der Haltbarkeit des Wirkstoffs
5. Allein von der Verschreibungspflicht des Mittels

Richtig ist B: Die Darreichungsform eines Medikaments ist davon abhängig, wo, wann und wie lange es im Körper wirken soll. Das Alter spielt zwar eine Rolle – für Kinder gibt es manche Mittel als Saft oder Zäpfchen –, ist aber nicht das alleinige Kriterium (C); Preis (A), Haltbarkeit (D) und Verschreibungspflicht (E) werden dafür nicht genannt. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Anwendungsformen, Stand 10.06.2025, Abschnitte Warum gibt es verschiedene Darreichungs- und Anwendungsformen? und Welche Darreichungsformen gibt es?

33. Welchen Faktor nennt gesund.bund.de NICHT als Einflussfaktor darauf, ob und welche Nebenwirkungen auftreten?

1. Das Alter der behandelten Person
2. Die Blutgruppe der behandelten Person
3. Bestehende Vorerkrankungen der Person
4. Eine genetische Veranlagung der Person
5. Wechselwirkungen mit Lebensmitteln

Richtig ist B: Die Blutgruppe wird nicht genannt. Als individuelle Faktoren führt gesund.bund.de Alter, Geschlecht, genetische Veranlagung und bestehende Vorerkrankungen an; zudem können Nebenwirkungen durch Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder Lebensmitteln sowie durch Anwendungsfehler auftreten. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Nebenwirkungen, Stand 23.06.2025, Abschnitt Wieso kommt es zu Nebenwirkungen?

34. Welche Aussagen zum Inhalt des Beipackzettels treffen nach gesund.bund.de zu? (1) Der Wirkstoffname kann vom Markennamen abweichen, z. B. Aspirin – Acetylsalicylsäure. (2) Er nennt Vorerkrankungen, bei denen das Mittel nicht oder nur nach ärztlicher Rücksprache eingenommen werden darf. (3) Er gibt an, wie lange das Arzneimittel angewendet werden soll. (4) Er enthält Name und Anschrift des Herstellers sowie das Datum der letzten Überarbeitung. (5) Häufig wird zusätzlich eine digitale Version über einen QR-Code angeboten.

1. Nur die Aussagen 1, 2 und 5 sind richtig
2. Nur die Aussagen 1, 2 und 4 sind richtig
3. Nur die Aussagen 2, 3 und 5 sind richtig
4. Nur die Aussagen 1, 3, 4 und 5 sind richtig
5. Alle Aussagen (1–5) sind richtig

Richtig ist E: Alle Aussagen treffen zu. (1) Unter Punkt 1 stehen Wirkstoff und Hilfsstoffe; Aspirin enthält Acetylsalicylsäure. (2) Die Packungsbeilage führt Vorerkrankungen und Umstände auf, unter denen das Mittel nicht oder nur nach ärztlicher Rücksprache eingenommen werden darf. (3) Dosierung und Dauer der Anwendung sind angegeben. (4) Hersteller und Datum der letzten Überarbeitung sind genannt. (5) Eine digitale Version ist häufig per QR-Code abrufbar. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Beipackzettel, Stand 17.02.2026.

35. Eine 29-jährige Patientin in der Frühschwangerschaft möchte wegen Kopfschmerzen ein rezeptfreies Arzneimittel einnehmen und fragt Sie um Rat. Welche Aussage entspricht gesund.bund.de?

1. Über die Einnahme in der Schwangerschaft entscheidet allein die Apotheke
2. Rezeptfreie Arzneimittel sind in der Schwangerschaft stets unbedenklich
3. Hinweise zur Schwangerschaft stehen nur unter Punkt 5 der Beilage
4. Viele Arzneimittel dürfen in der Schwangerschaft nicht verwendet werden
5. Ein Beipackzettel enthält keine Angaben zu Schwangerschaft und Stillzeit

Richtig ist D: Die Packungsbeilage führt auf, unter welchen Umständen ein Arzneimittel nicht oder nur nach ärztlicher Rücksprache eingenommen werden darf; viele Arzneimittel dürfen in der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht verwendet werden. B ist falsch, gerade bei rezeptfreien Mitteln ist der Beipackzettel zu beachten; C ist falsch, Hinweise zu Schwangerschaft und Stillzeit gehören zu dem, was vor der Einnahme zu beachten ist. Die Patientin wird zur ärztlichen Rücksprache verwiesen. Quelle: gesund.bund.de (BMG), Artikel Arzneimittel-Beipackzettel, Stand 17.02.2026, Abschnitt Was ist vor der Einnahme zu beachten?